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定性研究标准参考

本参考文献提供了定性和混合方法研究论文的评估​​标准。当所审查的论文使用定性方法(访谈、民族志、扎根理论、案例研究、现象学、叙事分析等)时,请阅读本文。

何时申请

当本文的方法部分描述以下内容时,请应用这些标准:

  • 定性数据收集(访谈、观察、焦点小组、文件分析)
  • 定性数据分析(编码、主题分析、扎根理论、话语分析)
  • 具有定性成分的混合方法
  • 基于定性证据的理论或概念论文

不适用于纯定量或计算论文。

基于 SRQR 的评估(定性研究报告标准)

以下项目改编自 SRQR 检查表(O'Brien 等人,2014 年)。并非每个项目都适用于每篇论文——根据具体方法进行判断。

研究设计透明度

物品检查什么红旗
范式陈述是否阐述了哲学/认识论立场?方法论定性论文中完全缺失
方法论证为什么选择这种定性方法而不是其他方法?“我们使用定性方法”,没有进一步的理由
研究员定位作者是否承认他们与主题/参与者的关系?敏感研究中没有反身性声明

采样和数据收集

物品检查什么红旗
抽样策略抽样方法是否得到描述并合理? (目的性、理论性、滚雪球式等)“我们采访了 15 名参与者”,没有抽样理由
参与者描述是否充分描述了参与者的特征?没有人口统计或背景信息
数据饱和是否有数据饱和的证据或讨论?没有提及数据收集何时/为何停止
数据收集工具是否描述了访谈指南、观察方案或其他工具?“进行了半结构化访谈”,但没有进一步细节
数据收集背景是否描述了设置、时间和持续时间?没有有关数据收集的上下文信息

数据分析

物品检查什么红旗
分析方法具体分析方法是否命名并描述?“数据进行了定性分析”(太模糊)
编码流程是否描述了编码阶段(开放、轴向、选择性/初始、集中)?“我们使用 NVivo 进行编码”,但没有流程细节
代码示例示例代码或主题是否通过数据摘录进行说明?在没有支持证据的情况下提出主题
分析师参与有多少研究人员编码?内部编码器是否可靠?没有验证策略的单一编码器
迭代描述分析是如何演变的?代码有修改吗?无迭代的线性过程描述

诚信严谨

战略描述当预期时
会员查询参与者审查了调查结果强烈期望基于访谈的研究
三角测量多个数据源、方法或分析师预计复杂现象
审计追踪分析决策的记录期望扎根理论和案例研究
同行汇报分析过程的外部审查良好的实践,并不总是需要的
负面案例分析故意寻找反驳证据预计进行理论构建研究
厚描述丰富的上下文细节可实现可转移性预计进行人种学和案例研究工作

反思性评估

反思性是研究人员对其在研究过程中的角色进行批判性的自我审视。

强自反性包括:

  • 承认研究人员的背景、假设和潜在偏见
  • 讨论研究人员的立场如何影响数据收集和解释
  • 用于管理研究人员影响力的策略的描述

弱自反性(标记为问题):

  • 没有具体细节的象征性声明(“研究人员承认潜在的偏见”)
  • 敏感或政治性研究中完全缺乏反思性
  • 没有讨论研究人员的角色(内部/外部)如何影响访问和解释

定性论文的严重性校准

问题严重性基本原理
没有描述编码过程主要的审稿人无法评估分析的严谨性
没有饱和讨论缓和常见遗漏,但对可信度很重要
缺乏反身性中等(敏感主题)/次要(中性主题)取决于研究背景
没有会员检查次要的众多可信策略之一
抽样理由模糊缓和威胁可转让性主张
单一编码器,无需验证缓和削弱分析可信度
无三角测量轻微至中度取决于提出的声明

主要参考文献

  • 奥布莱恩 (O'Brien),B.C. 等人。 (2014)。定性研究报告标准 (SRQR)。学术医学,89(9),1245-1251。
  • Tong, A.、Sainsbury, P. 和 Craig, J. (2007)。报告定性研究的综合标准 (COREQ)。国际卫生保健质量杂志,19(6), 349-357。
  • 林肯,Y.S. 和古巴,E.G. (1985)。自然主义探究。圣人出版物。

基于 MIT 许可发布